| 郭凯旋,王重丽,王超男,柴多镇,段康,曹东风,FrancisVerpoort,原晔.银盐/离子液体体系催化制备恶唑烷酮[J].分子催化(中英文),2025,39(3):216-224 |
| 银盐/离子液体体系催化制备恶唑烷酮 |
| Catalytic Preparation of Oxazolidinone via a Silver Salt/Ionic Liquid System |
| 投稿时间：2025-02-25 修订日期：2025-03-28 |
| DOI：10.16084/j.issn1001-3555.2025.03.003 |
| 中文关键词: 恶唑烷酮 炔丙胺 乙酸银 离子液体 催化 |
| 英文关键词:oxazolone propargylamine silver acetate ionic liquids catalysis |
| 基金项目:国家自然科学基金(22102127, 52273080, 12302481); 国家重点研发计划(2024YFF0508403)[National Natural Science Foundation of China (22102127, 52273080, 12302481); the National Key R&D Program of China (2024YFF0508403)]. |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 郭凯旋 | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070
武汉理工大学 材料科学与工程学院, 湖北 武汉430070 | | | 王重丽 | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070
武汉理工大学 材料科学与工程学院, 湖北 武汉430070 | | | 王超男 | 山西工程技术学院 材料科学与工程系, 山西 阳泉045000 | | | 柴多镇 | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070
武汉理工大学 材料科学与工程学院, 湖北 武汉430070 | | | 段康 | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070
武汉理工大学 材料科学与工程学院, 湖北 武汉430070 | | | 曹东风 | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070
武汉理工大学 材料科学与工程学院, 湖北 武汉430070 | | | FrancisVerpoort | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070 | | | 原晔 | 武汉理工大学 材料复合新技术全国重点实验室, 湖北 武汉430070
武汉理工大学 材料科学与工程学院, 湖北 武汉430070 | fyyuanye@whut.edu.cn |
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| 中文摘要: |
| 恶唑烷酮作为重要的含氮五元杂环骨架, 因其独特的生物活性与其在农药、医药领域的广泛应用而备受关注. 本研究以构建一条温和条件下以二氧化碳和炔丙胺底物合成恶唑烷酮类化合物的绿色反应途径为目的, 筛选了一系列胆碱-维生素基离子液体和金属组分的催化体系, 得到了活性最优的催化体系和最优条件, 并进行了循环稳定性实验和底物适应性的拓展实验, 表现出较好的稳定性和普适性, 之后又提出了一种可能的反应机理. 多方面的研究表明该体系在CO2 催化转化领域展现出较大的应用潜力. |
| 英文摘要: |
| Oxazolidinones, as crucial nitrogen-containing five-membered heterocyclic scaffolds, have garnered significant attention due to their unique bioactivity and broad applications in pharmaceuticals and agrochemicals. This study aimed to develop a green synthetic route for oxazolidinone derivatives under mild conditions using CO2 and propargylamine substrates. A series of catalytic systems combining choline-vitamin-based ionic liquids with metallic components were systematically screened, leading to the identification of an optimal catalytic system and reaction conditions. The system demonstrated favorable recycling stability and substrate adaptability in extended experiments. Subsequently, a plausible reaction mechanism was proposed. Comprehensive studies revealed that this catalytic system exhibits considerable application potential in CO2 conversion, particularly through enhanced catalytic efficiency and environmental compatibility. These findings provide new insights into sustainable CO2 utilization strategies for synthesizing high-value heterocyclic compounds. |
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