陈敏,吴嗣怡,钟豪杰,胡嘉欢,付永前,孙小龙.基于MOFs的新型催化剂光催化转化CO2制备甲酸[J].分子催化,2025,39(2):120-128
基于MOFs的新型催化剂光催化转化CO2制备甲酸
Novel Catalyst Based on MOFs for Photocatalytic Conversion of CO2 to Formic Acid
投稿时间:2024-12-10  修订日期:2025-02-11
DOI:10.16084/j.issn1001-3555.2025.02.003
中文关键词:  光催化  二氧化碳  催化剂  MOFs  甲酸
英文关键词:photocatalysis  carbon dioxide  catalyst  MOFs  formic acid
基金项目:全国大学生创新创业项目(202310350025); 浙江省新苗项目(2024R435A006); 台州市科技计划项目(23gyb07)[National Undergraduate Training Program for Innovation and Entrepreneurship (202310350025); Zhejiang Students' Technology and Innovation Program (2024R435A006); Taizhou Scientific and Technological Project Grant (23gyb07)].
作者单位E-mail
陈敏 台州学院 生命科学学院, 浙江 台州 318000
台州学院 台州市生物质功能材料开发与应用重点实验室, 浙江 台州318000 
 
吴嗣怡 台州学院 生命科学学院, 浙江 台州 318000
台州学院 台州市生物质功能材料开发与应用重点实验室, 浙江 台州318000 
 
钟豪杰 台州学院 生命科学学院, 浙江 台州 318000
台州学院 台州市生物质功能材料开发与应用重点实验室, 浙江 台州318000 
 
胡嘉欢 台州学院 台州市生物质功能材料开发与应用重点实验室, 浙江 台州318000  
付永前 台州学院 生命科学学院, 浙江 台州 318000
台州学院 台州市生物质功能材料开发与应用重点实验室, 浙江 台州318000 
 
孙小龙 台州学院 生命科学学院, 浙江 台州 318000
台州学院 台州市生物质功能材料开发与应用重点实验室, 浙江 台州318000 
sunxiaolong198901@163.com 
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中文摘要:
      当今世界, 全球气候变暖、能源短缺等问题都与二氧化碳息息相关. 金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks, MOFs)材料具有高孔隙、大比表面积、丰富的活性位点等结构优势, 在光催化转化CO2过程具有重要优势. 通过金属有机框架制备了一种新型光催化剂(TCPP-C3N4/PEI/Rh@ZIF-8)和酶催化剂(FDH@ZIF-8), 分别负载了Rh配合物偶联到TCPP修饰的g-C3N4光催化剂(TEOA为电子供体)和甲酸脱氢酶(FDH), 利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的再生催化转化CO2, 在合成体系中光催化生成969.42 μmol·L-1甲酸. 在游离FDH与未连接PEI的光催化剂对比研究发现FDH@ZIF-8系统中生成的甲酸(969.42 μmol·L-1)略高于游离FDH和未连接PEI的甲酸(934.78 μmol·L-1和793.48 μmol·L-1), 但稳定性与耐受性都有较大提高. 因此, 该工作为探讨开发新型催化剂光催化转化CO2高效合成甲酸提供了思路.
英文摘要:
      In today’s world, global warming, energy shortage and other problems are closely related to carbon dioxide. Metal-organic frameworks (MOFs) materials have structural advantages such as high porosity, large specific surface area and abundant active sites, and have important advantages in the photocatalytic CO2 conversion process. A new type of photocatalyst (TCPP-C3N4/PEI/Rh@ZIF-8) and enzyme catalyst (FDH@ZIF-8) were prepared by MOFs. The Rh-complex was coupled to TCPP-modified g-C3N4 photocatalyst (TEOA as electron donor) and formate dehydrogenase (FDH), respectively. The CO2 was converted by the regeneration of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), and 969.42 μmol·L-1 formic acid was formed in the synthesis system. In the comparison of photocatalysts with free FDH and unconnected PEI, 969.42 μmol·L-1 formic acid produced in FDH@ZIF-8 system is slightly higher than that produced by free FDH and unconnected PEI (934.78 μmol·L-1 and 793.48 μmol·L-1), but the stability and tolerance are greatly improved. Therefore, this work provides a way to explore the development of new catalysts for photocatalytic conversion of CO2 to efficiently synthesize formic acid.
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